Перейти до вмісту

SOX6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
SOX6
Ідентифікатори
Символи SOX6, HSSOXD, SRY-box 6, SRY-box transcription factor 6, TOLCAS
Зовнішні ІД OMIM: 607257 MGI: 98368 HomoloGene: 22631 GeneCards: SOX6
Пов'язані генетичні захворювання
остеопороз, ожиріння[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 11: 15.97 – 16.74 Mb Хр. 7: 115.47 – 116.04 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SOX6 (англ. SRY-box 6) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 828 амінокислот, а молекулярна маса — 91 921[5].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MSSKQATSPF ACAADGEDAM TQDLTSREKE EGSDQHVASH LPLHPIMHNK
PHSEELPTLV STIQQDADWD SVLSSQQRME SENNKLCSLY SFRNTSTSPH
KPDEGSRDRE IMTSVTFGTP ERRKGSLADV VDTLKQKKLE EMTRTEQEDS
SCMEKLLSKD WKEKMERLNT SELLGEIKGT PESLAEKERQ LSTMITQLIS
LREQLLAAHD EQKKLAASQI EKQRQQMDLA RQQQEQIARQ QQQLLQQQHK
INLLQQQIQV QGHMPPLMIP IFPHDQRTLA AAAAAQQGFL FPPGITYKPG
DNYPVQFIPS TMAAAAASGL SPLQLQKGHV SHPQINQRLK GLSDRFGRNL
DTFEHGGGHS YNHKQIEQLY AAQLASMQVS PGAKMPSTPQ PPNTAGTVSP
TGIKNEKRGT SPVTQVKDEA AAQPLNLSSR PKTAEPVKSP TSPTQNLFPA
SKTSPVNLPN KSSIPSPIGG SLGRGSSLDI LSSLNSPALF GDQDTVMKAI
QEARKMREQI QREQQQQQPH GVDGKLSSIN NMGLNSCRNE KERTRFENLG
PQLTGKSNED GKLGPGVIDL TRPEDAEGSK AMNGSAAKLQ QYYCWPTGGA
TVAEARVYRD ARGRASSEPH IKRPMNAFMV WAKDERRKIL QAFPDMHNSN
ISKILGSRWK SMSNQEKQPY YEEQARLSKI HLEKYPNYKY KPRPKRTCIV
DGKKLRIGEY KQLMRSRRQE MRQFFTVGQQ PQIPITTGTG VVYPGAITMA
TTTPSPQMTS DCSSTSASPE PSLPVIQSTY GMKTDGGSLA GNEMINGEDE
MEMYDDYEDD PKSDYSSENE APEAVSAN

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Cohen-Barak O., Hagiwara N., Arlt M.F., Horton J.P., Brilliant M.H. (2001). Cloning, characterization and chromosome mapping of the human SOX6 gene. Gene. 265: 157—164. PMID 11255018 doi:10.1016/S0378-1119(01)00346-8
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з SOX6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:16421 (англ.) . Архів оригіналу за 26 березня 2016. Процитовано 8 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-26 у Wayback Machine.]
  5. UniProt, P35712 (англ.) . Архів оригіналу за 24 вересня 2017. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]