Reboksetin

Reboksetin
Klinički podaci
Prodajno ime	Davedax, Edronax, Norebox, Prolift
Drugs.com	Monografija
Način primene	Oralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije	12,5 h
Identifikatori
CAS broj	98769-81-4
ATC kod	N06AX18 (WHO)
PubChem	CID 65856
DrugBank	DB00234
ChemSpider	59268
ChEMBL	CHEMBL14370
Hemijski podaci
Formula	C19H23NO3
Molarna masa	313,391
	SMILES [H][C@]1(CNCCO1)[C@@H](OC1=CC=CC=C1OCC)C1=CC=CC=C1; ;
	InChI InChI=1S/C19H23NO3/c1-2-21-16-10-6-7-11-17(16)23-19(15-8-4-3-5-9-15)18-14-20-12-13-22-18/h3-11,18-20H,2,12-14H2,1H3/t18-,19-/m0/s1 ; Key:CBQGYUDMJHNJBX-OALUTQOASA-N ;
Fizički podaci
Tačka topljenja	170—171 °C (338—340 °F)

Reboksetin je organsko jedinjenje, koje sadrži 19 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 313,391 Da.Грешка код цитирања: Затвара </ref> који недостаје <ref> ознаци^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]

Osobine

Osobina	Vrednost
Broj akceptora vodonika	4
Broj donora vodonika	1
Broj rotacionih veza	6
Particioni koeficijent^[6] (ALogP)	3,1
Rastvorljivost^[7] (logS, log(mol/L))	-4,5
Polarna površina^[8] (PSA, Å²)	39,7

Reference

^ Wienkers, L. C.; Allievi, C.; Hauer, M. J.; Wynalda, M. A. (новембар 1999). . „Cytochrome P-450-mediated metabolism of the individual enantiomers of the antidepressant agent reboxetine in human liver microsomes”. Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals. 27 (11): 1334—40. PMID 10534319. doi:10.1016/S0090-9556(24)14936-7.
^ Kasper, S.; El Giamal, N.; Hilger, E. (мај 2000). . „Reboxetine: The first selective noradrenaline re-uptake inhibitor”. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 1 (4): 771—82. PMID 11249515. doi:10.1517/14656566.1.4.771.
^ Грешка код цитирања: Неважећа ознака <ref>; нема текста за референце под именом #1.
^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.
^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.
^ . . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). . „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). . „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

Literatura

Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.

Spoljašnje veze

Reboxetine

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Wienkers, L. C.; Allievi, C.; Hauer, M. J.; Wynalda, M. A. (новембар 1999). . „Cytochrome P-450-mediated metabolism of the individual enantiomers of the antidepressant agent reboxetine in human liver microsomes”. Drug Metabolism and Disposition: The Biological Fate of Chemicals. 27 (11): 1334—40. PMID 10534319. doi:10.1016/S0090-9556(24)14936-7.

[2] Kasper, S.; El Giamal, N.; Hilger, E. (мај 2000). . „Reboxetine: The first selective noradrenaline re-uptake inhibitor”. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 1 (4): 771—82. PMID 11249515. doi:10.1517/14656566.1.4.771.

[#1-3] Грешка код цитирања: Неважећа ознака <ref>; нема текста за референце под именом #1.

[4] Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 . PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.

[5] Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 . PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.

[6] . . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

[7] Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). . „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.

[8] Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). . „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]