Пређи на садржај

OGFr

С Википедије, слободне енциклопедије
Receptor opioidnog faktora rasta
Identifikatori
Simboli OGFR;
Vanjski ID OMIM606459 MGI1919325 HomoloGene7199 GeneCards: OGFR Gene
Pregled RNK izražavanja
podaci
Ortolozi
Vrsta Čovek Miš
Entrez 11054 72075
Ensembl ENSG00000060491 ENSMUSG00000049401
UniProt Q9NZT2 Q80UU6
RefSeq (mRNA) NM_007346 NM_031373
RefSeq (protein) NP_031372 NP_113550
Lokacija (UCSC) Chr 20:
60.91 - 60.92 Mb
Chr 2:
180.52 - 180.53 Mb
PubMed pretraga [1] [2]

Receptor opioidnog faktora rasta, OGFr ili ζ-opioidni receptor, je protein koji je kod čoveka kodiran OGFR genom.[1][2] On je receptor opioidnog faktora rasta (OGF), takođe poznatog kao Met-enkefalin. To je endogeni ligand ovog receptora. OGFr je originalno bio otkriven i nazvan kao novi opioidni receptor zeta (ζ). Međutim naknadno je utvrđeno da on ima neznatnu homologiju sekvence sa drugim opioidnim receptorima, i da ima veoma različitu funkciju.

Prirodna funkcija ovog receptora je regulacija rasta tkiva,[3][4][5][6] i bilo je pokazano da je važan u embrionskom razvoju,[7] zarastanju rana,[8] i za pojedine tipove raka.[9][10][11][12]

OGF je negativni regulator ćelijske proliferacije i organizacije tkiva u nizu procesa. Utvrđeno je da je nevezani receptor lokalizovan na spoljašnjosti jedra, gde on vezuje OGF i naknadno biva translociran u jedro. Kodirajuća sekvenca ovog gena sadrži polimorfni region sa 60 nukleotidnim tandemom nesavršenih ponavljajućih jedinica. Iranskripti koji sadrže između nula i osam ponavljajućih jedinica su nađeni.[1]

Terapeutske primena

[уреди | уреди извор]

Povišeno izražavanje OGFr-a i konsekventna stimulacija OGF-OGFr sistema su važni za antiproliferativne efekte imidazohinolinskih lekova kao što su imikuimod i rezikuimod, koji su modifikatori imunskog sistema sa potentnim antivirusnim i antitumorskim dejstvom. Oni se koriste kao topikalni kremovi za lečenje raka kože i bradavica.[13]

  1. ^ а б „Entrez Gene: OGFR opioid growth factor receptor”. 
  2. ^ Zagon IS, Verderame MF, Allen SS, McLaughlin PJ (2000). . „Cloning, sequencing, chromosomal location, and function of cDNAs encoding an opioid growth factor receptor (OGFr) in humans”. Brain Res.. 856 (1-2): 75—83. PMID 10677613. doi:10.1016/S0006-8993(99)02330-6. 
  3. ^ Wu Y, McLaughlin PJ, Zagon IS (1998). . „Ontogeny of the opioid growth factor, Met5-enkephalin, preproenkephalin gene expression, and the zeta opioid receptor in the developing and adult aorta of rat”. Dev. Dyn.. 211 (4): 327—37. PMID 9566952. doi:10.1002/(SICI)1097-0177(199804)211:4<327::AID-AJA4>3.0.CO;2-J. 
  4. ^ Zagon IS, Verderame MF, McLaughlin PJ (2002). . „The biology of the opioid growth factor receptor (OGFr)”. Brain Research. Brain Research Reviews. 38 (3): 351—76. PMID 11890982. doi:10.1016/S0165-0173(01)00160-6. 
  5. ^ Malendowicz LK, Rebuffat P, Tortorella C, Nussdorfer GG, Ziolkowska A, Hochol A (2005). . „Effects of met-enkephalin on cell proliferation in different models of adrenocortical-cell growth”. Int. J. Mol. Med.. 15 (5): 841—5. PMID 15806307. 
  6. ^ Cheng F, McLaughlin PJ, Verderame MF, Zagon IS (2009). . „The OGF-OGFr axis utilizes the p16INK4a and p21WAF1/CIP1 pathways to restrict normal cell proliferation”. Molecular Biology of the Cell. 20 (1): 319—27. PMC 2613082Слободан приступ. PMID 18923142. doi:10.1091/mbc.E08-07-0681. 
  7. ^ Zagon IS, Wu Y, McLaughlin PJ (1999). . „Opioid growth factor and organ development in rat and human embryos”. Brain Res.. 839 (2): 313—22. PMID 10519055. doi:10.1016/S0006-8993(99)01753-9. 
  8. ^ Sassani JW, Zagon IS, McLaughlin PJ (2003). . „Opioid growth factor modulation of corneal epithelium: uppers and downers”. Curr. Eye Res.. 26 (5): 249—62. PMID 12854052. doi:10.1076/ceyr.26.4.249.15427. 
  9. ^ Zagon IS, Smith JP, McLaughlin PJ (1999). . „Human pancreatic cancer cell proliferation in tissue culture is tonically inhibited by opioid growth factor”. Int. J. Oncol.. 14 (3): 577—84. PMID 10024694. 
  10. ^ McLaughlin PJ, Levin RJ, Zagon IS (1999). . „Regulation of human head and neck squamous cell carcinoma growth in tissue culture by opioid growth factor”. Int. J. Oncol.. 14 (5): 991—8. PMID 10200353. 
  11. ^ Cheng F, Zagon IS, Verderame MF, McLaughlin PJ (2007). . „The opioid growth factor (OGF)-OGF receptor axis uses the p16 pathway to inhibit head and neck cancer”. Cancer Research. 67 (21): 10511—8. PMID 17974995. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-1922. 
  12. ^ Donahue RN, McLaughlin PJ, Zagon IS (2009). . „Cell Proliferation of Human Ovarian Cancer is Regulated by the Opioid Growth Factor - Opioid Growth Factor Receptor Axis”. American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 296 (6): R1716—25. PMID 19297547. doi:10.1152/ajpregu.00075.2009. 
  13. ^ Zagon IS, Donahue RN, Rogosnitzky M, McLaughlin PJ (2008). . „Imiquimod upregulates the opioid growth factor receptor to inhibit cell proliferation independent of immune function”. Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.). 233 (8): 968—79. PMID 18480416. doi:10.3181/0802-RM-58. 

Dodatna literatura

[уреди | уреди извор]