Neostigmin

Neostigmin
IUPAC ime
	3- {[(dimetilamino)karbonil]oksi} -N,N,N-trimetilbenzenaminijum
Klinički podaci
Prodajno ime	Prostigmin
Drugs.com	Monografija
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	nepoznato
Metabolizam	Sporo se hidrolizuje posredstvom acetilholinesteraze
Poluvreme eliminacije	50–90 minuta
Izlučivanje	Nepromenjeni lek (do 70%)
Identifikatori
CAS broj	59-99-4
ATC kod	N07AA01 (WHO) S01EB06 QA03AB93
PubChem	CID 4456
DrugBank	DB01400
ChemSpider	4301
UNII	3982TWQ96G
KEGG	D08261
ChEBI	CHEBI:7514
ChEMBL	CHEMBL54126
Hemijski podaci
Formula	C12H19N2O2
Molarna masa	223,294 g/mol
	SMILES O=C(Oc1cccc(c1)[N+](C)(C)C)N(C)C; ;
	InChI InChI=1S/C12H19N2O2/c1-13(2)12(15)16-11-8-6-7-10(9-11)14(3,4)5/h6-9H,1-5H3/q+1 ; Key:ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N ;

Neostigmin (Prostigmin, Vagostigmin) je parasimpatomimetik koji deluje kao reverzibilni inhibitor acetilholinesteraze.^[1]^[2]

Hemija

Neostigmin, N,N,N-trimetil-meta-(dimetilkarbomoiloksi)-fenilamonijum metilsulfonat, koji se može smatrati pojednostavljenim analogom fizostigmina, se može formirati rekcijom 3-dimetulaminofenola sa N-dimetilkarbamoil hloridom. Time se formira dimetilkarbamat, čijom naknadnom alkilacijom koristeći dimetilsulfat nastaje željeno jedinjenje.^[3]

Vidi još

Miotin

Reference

^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). . „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res.. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.
^ Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). . „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.
^ 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). . „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res.. 39 (Database issue): D1035—41. PMID 21059682.

[2] Wishart DS, Knox C, Guo AC, Cheng D, Shrivastava S, Tzur D, Gautam B, Hassanali M (Nucleic Acids Res) (2008). . „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. 36 (Database issue): D901—6. PMID 18048412.

[3] 43. J.A. Aeschlimann, U.S. Patent 1.905.990 (1933).

[1]

[2]

[3]