Kvazepam
 | |
 | |
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Prodajno ime | Cetrane, Doral, Dormalin, Oniria |
| Drugs.com | Monografija |
| Način primene | Oralno |
| Farmakokinetički podaci | |
| Poluvreme eliminacije | 39 h |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 36735-22-5  |
| ATC kod | N05CD10 (WHO) |
| PubChem | CID 4999 |
| DrugBank | DB01589 |
| ChemSpider | 4825 |
| KEGG | C07336 |
| ChEMBL | CHEMBL1200472 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C17H11ClF4N2S |
| Molarna masa | 386,794 |
| |
| |
| Fizički podaci | |
| Tačka topljenja | 1.375—139 °C (2.507—282 °F) |
Kvazepam, koji se, između ostalog, prodaje pod brendom Doral, je lek derivata benzodiazepina sa relativno dugotrajnim dejstvom koji je razvila korporacija Šering tokom 1970-ih.[1] Kvazepam se koristi za lečenje nesanice, uključujući indukciju spavanja i održavanje sna.[2] Kvazepam izaziva umanjenje motoričke funkcije i ima relativno (i jedinstveno) selektivna hipnotička i antikonvulzivna svojstva sa znatno manjim potencijalom predoziranja od drugih benzodiazepina (zbog njegove nove selektivnosti za dati podtip receptora).[3][4] Kvazepam je efikasan hipnotik koji indukuje i održava san bez ometanja arhitekture spavanja.[5]
Patentiran je 1970. godine i ušao je u medicinsku upotrebu 1985. godine.[6]
Osobine
[уреди | уреди извор]Kvazepam je organsko jedinjenje, koje sadrži 17 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 386,794 Da.[7][8]
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 2 |
| Broj donora vodonika | 0 |
| Broj rotacionih veza | 3 |
| Particioni koeficijent[9] (ALogP) | 5,9 |
| Rastvorljivost[10] (logS, log(mol/L)) | -8,3 |
| Polarna površina[11] (PSA, Å2) | 47,7 |
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ US Patent 3845039
- ^ Mendels J (фебруар 1994). . „Evaluation of the safety and efficacy of quazepam for the treatment of insomnia in psychiatric outpatients”. The Journal of Clinical Psychiatry. 55 (2): 60—65. PMID 7915708.
- ^ Yasui M, Kato A, Kanemasa T, Murata S, Nishitomi K, Koike K, et al. (јун 2005). . „[Pharmacological profiles of benzodiazepinergic hypnotics and correlations with receptor subtypes]”. Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi = Japanese Journal of Psychopharmacology. 25 (3): 143—151. PMID 16045197.
- ^ Ongini E, Parravicini L, Bamonte F, Guzzon V, Iorio LC, Barnett A (1982). . „Pharmacological studies with quazepam, a new benzodiazepine hypnotic”. Arzneimittel-Forschung. 32 (11): 1456—1462. PMID 6129857.
- ^ Roth T, Tietz EI, Kramer M, Kaffeman M (1979). . „The effect of a single dose of quazepam (Sch-16134) on the sleep of chronic insomniacs”. The Journal of International Medical Research. 7 (6): 583—587. PMID 42593. S2CID 36725411. doi:10.1177/030006057900700620.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (на језику: енглески). John Wiley & Sons. стр. 538. ISBN 9783527607495.
- ^ . . PMID 21059682. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ . . PMID 18048412. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ . . doi:10.1021/jp980230o. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ . . PMID 11749573. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^ . . PMID 11020286. Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ)
Literatura
[уреди | уреди извор]- Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803.
- Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
