Пређи на садржај

Gefitinib

С Википедије, слободне енциклопедије
Gefitinib
Klinički podaci
Drugs.comMonografija
Način primeneOralno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije48 h
IzlučivanjeFekalno (86%)
Identifikatori
CAS broj184475-35-2 Зелена квачицаДа
ATC kodL01XE02 (WHO)
PubChemCID 123631
DrugBankDB00317 Зелена квачицаДа
ChemSpider110217 Зелена квачицаДа
ChEBICHEBI:49668 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL939 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC22H24ClFN4O3
Molarna masa446,902
  • COC1=C(OCCCN2CCOCC2)C=C2C(NC3=CC(Cl)=C(F)C=C3)=NC=NC2=C1
  • InChI=1S/C22H24ClFN4O3/c1-29-20-13-19-16(12-21(20)31-8-2-5-28-6-9-30-10-7-28)22(26-14-25-19)27-15-3-4-18(24)17(23)11-15/h3-4,11-14H,2,5-10H2,1H3,(H,25,26,27) Зелена квачицаДа
  • Key:XGALLCVXEZPNRQ-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа

Gefitinib je organsko jedinjenje, koje sadrži 22 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 446,902 Da.[1][2][3][4]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 7
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 8
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 4,2
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -5,7
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 68,7
  1. ^ Pao W, Miller V, Zakowski M, Doherty J, Politi K, Sarkaria I, Singh B, Heelan R, Rusch V, Fulton L, Mardis E, Kupfer D, Wilson R, Kris M, Varmus H: EGF receptor gene mutations are common in lung cancers from never smokers and are associated with sensitivity of tumors to gefitinib and erlotinib. Proc Natl Acad Sci U S A. . . 101 (36): 13306—11. 2004 Sep 7. PMID 15329413.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ); Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). Epub 2004 Aug 25.
  2. ^ Sordella R, Bell DW, Haber DA, Settleman J: Gefitinib-sensitizing EGFR mutations in lung cancer activate anti-apoptotic pathways. Science. 2004 Aug 20;305  1163–7. Epub 2004 Jul 29. PMID [1]
  3. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  4. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  5. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). . „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). . „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). . „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).