Пређи на садржај

Fosfenitoin

С Википедије, слободне енциклопедије
Fosfenitoin
Klinički podaci
Prodajno imeCerebyx, Prodilantin
Drugs.comMonografija
Način primeneIntravenozno
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije15 minuta
IzlučivanjeRenalno
Identifikatori
CAS broj93390-81-9 Зелена квачицаДа
ATC kodN03AB05 (WHO)
PubChemCID 56339
DrugBankDB01320 Зелена квачицаДа
ChemSpider50839 Зелена квачицаДа
KEGGC07840 Зелена квачицаДа
ChEMBLCHEMBL919 Зелена квачицаДа
Hemijski podaci
FormulaC16H15N2O6P
Molarna masa362,274
  • OP(O)(=O)OCN1C(=O)NC(C1=O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1
  • InChI=1S/C16H15N2O6P/c19-14-16(12-7-3-1-4-8-12,13-9-5-2-6-10-13)17-15(20)18(14)11-24-25(21,22)23/h1-10H,11H2,(H,17,20)(H2,21,22,23) Зелена квачицаДа
  • Key:XWLUWCNOOVRFPX-UHFFFAOYSA-N Зелена квачицаДа

Fosfenitoin je organsko jedinjenje, koje sadrži 16 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 362,274 Da.[1][2][3][4][5][6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 6
Broj donora vodonika 3
Broj rotacionih veza 5
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,7
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -2,7
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 126,0
  1. ^ Johnson J, Wrenn K. Johnson, Jeffrey; Wrenn, Keith (2001 Jul). . „Inappropriate fosphenytoin use in the ED”. Am J Emerg Med. 19 (4): 293—4. PMID 11447516. doi:10.1053/ajem.2001.24471.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  2. ^ Applebaum J, Levine J, Belmaker RH. Applebaum, Julia; Levine, Joseph; Belmaker, R. H. (2003 Apr). . „Intravenous fosphenytoin in acute mania”. J Clin Psychiatry. 64 (4): 408—9. PMID 12716241. doi:10.4088/JCP.v64n0408.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  3. ^ McCleane GJ. McCleane, Gary J. (2002 Apr). . „Intravenous infusion of fosphenytoin produces prolonged pain relief: a case report”. J Pain. 3 (2): 156—8. PMID 14622802. doi:10.1054/jpai.2002.123004.  Проверите вредност парамет(а)ра за датум: |date= (помоћ)
  4. ^ Browne TR, Kugler AR, Eldon MA: Pharmacology and pharmacokinetics of fosphenytoin. Neurology. 1996 Jun;46(6 Suppl 1):S3-7. PMID 8649612 8649612
  5. ^ Luszczki JJ: Third-generation antiepileptic drugs: mechanisms of action, pharmacokinetics and interactions. Pharmacol Rep. 2009 Mar-Apr;. . 61 (2): 197—216. PMID 19443931.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  6. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). . „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'Omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—D1041. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^ Wishart, David S.; Knox, Craig; Guo, An Chi; Cheng, Dean; Shrivastava, Savita; Tzur, Dan; Gautam, Bijaya; Hassanali, Murtaza (2008). . „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—D906. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). . „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ Tetko, Igor V.; Tanchuk, Vsevolod Yu.; Kasheva, Tamara N.; Villa, Alessandro E. P. (2001). . „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  10. ^ Ertl, Peter; Rohde, Bernhard; Selzer, Paul (2000). . „Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).