Rivanol
| Rivanol | |
 | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Nume IUPAC | 7-ethoxiacridină-3,9-diamină 2-hidroxipropanoic acid |
| Identificare | |
| Număr CAS | 442-16-0 |
| PubChem | 15789[1][2]  |
| ChemSpider | 15012[3] |
| UNII | 7T7T2I9823[4][2] |
| KEGG | C12677[5] |
| ChEMBL | CHEMBL582355[6] |
| Cod ATC | D08AA01 |
| SMILES | CCOC1=CC2=C(C3=C(C=C(C=C3)N)N=C2C=C1)N.CC(C(=O)O)O[1] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C15H15N3O.C3H6O3/c1-2-19-10-4-6-13-12(8-10)15(17)11-5-3-9(16)7-14(11)18-13;1-2(4)3(5)6/h3-8H,2,16H2,1H3,(H2,17,18);2,4H,1H3,(H,5,6)[1] |
| Date chimice | |
| Formulă | C18H21N3O4 |
| Masă molară | 343,153 u.a.m.[7] |
| Date fizice | |
| Punct de fierbere | > 300 K |
Modifică date / text  | |
Lactatul de etacridină (denumit și acrinol și comercializat sub denumirea de Rivanol), este un compus organic aromatic, bazat pe acridină. Denumirea IUPAC este monolactat 2-etoxi-6,9-diaminoacridinic. Formează cristale galben-portocalii cu un punct de topire de 226 °C și are un miros înțepător.
Utilizarea principala este de antiseptic în soluții de concentrație 0,1-1 la mie.
Reactivitate
[modificare | modificare sursă]În mediu bazic (OH-), precipită 2-etoxi-6,9-diaminoacridina sub forma unui precipitat galben lăptos. În aceste condiții se elimină o molecula de apă și un ion de lactat.
Bibliografie
[modificare | modificare sursă]- Obstetrics & Gynecology 1983;61:733-736
- Merck Index, 11th Ed., 3668.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d e f g h i j „Rivanol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ^ a b c d „InChIKey: IYLLULUTZPKQBW-UHFFFAOYSA-N”.
- ^ a b „Rivanol” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ^ a b „ethacridine lactate anhydrous” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ^ a b „Rivanol” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ^ a b „Rivanol” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ^ a b „Rivanol” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .