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Calcineurina

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Estrutura cristalográfica do heterodímero de calcineurina, composto pela subunidade catalítica (PPP3CA [en]) e regulatória (PPP3R1 [en]).[1]

Calcineurina (CaN) é uma fosfatase de serina/treonina [en] dependente de cálcio e calmodulina, também conhecida como fosfatase de proteína 3 ou fosfatase de serina-treonina dependente de cálcio.[2] Ela desempenha um papel crucial na ativação das células T do sistema imunológico e pode ser inibida por medicamentos. A calcineurina ativa o fator nuclear de células T ativadas citoplasmático (NFATc [en]), um fator de transcrição, por meio da desfosforilação. O NFATc ativado é então translocado para o núcleo, onde aumenta a expressão da interleucina 2 (IL-2). A IL-2, por sua vez, estimula o crescimento e a diferenciação da resposta das células T. A calcineurina é alvo de uma classe de medicamentos chamados inibidores de calcineurina, que incluem ciclosporina, voclosporina [en], pimecrolimo e tacrolimo.

Estrutura

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A calcineurina é um heterodímero composto por uma subunidade catalítica de 61 kDa, que se liga à calmodulina (calcineurina A), e uma subunidade regulatória de 19 kDa, que se liga ao Ca2+ (calcineurina B). Existem três isoenzimas da subunidade catalítica, cada uma codificada por um gene distinto (PPP3CA [en], PPP3CB [en] e PPP3CC [en]), e duas isoformas da subunidade regulatória, também codificadas por genes separados (PPP3R1 [en], PPP3R2 [en]).

proteína fosfatase 3, subunidade catalítica, isozima alfa
Indicadores
SímboloPPP3CA [en]
Símbolos alt.CALN, CALNA
HUGO9314
Entrez5530
OMIM114105
RefSeqNM_000944
UniProtQ08209
Outros dados
Número EC3.1.3.16
LocusCr. 4 q24{{{locus_dado_suplementar}}}
proteína fosfatase 3, subunidade catalítica, isozima beta
Indicadores
SímboloPPP3CB [en]
Símbolos alt.CALNB
HUGO9315
Entrez5532
OMIM114106
RefSeqNM_021132
UniProtP16298
Outros dados
Número EC3.1.3.16
LocusCr. 10 q22.2{{{locus_dado_suplementar}}}
Proteína fosfatase 3, subunidade catalítica, isozima gama
Indicadores
SímboloPPP3CC [en]
HUGO9316
Entrez5533
OMIM114107
RefSeqNM_005605
UniProtP48454
Outros dados
Número EC3.1.3.16
LocusCr. 8 p21.3{{{locus_dado_suplementar}}}
proteína fosfatase 3, subunidade reguladora B, alfa
Indicadores
SímboloPPP3R1 [en]
HUGO9317
Entrez5534
OMIM601302
RefSeqNM_000945
UniProtP63098
Outros dados
Número EC3.1.3.16
LocusCr. 2 p14{{{locus_dado_suplementar}}}
proteína fosfatase 3, subunidade reguladora B, beta
Indicadores
SímboloPPP3R2 [en]
HUGO9318
Entrez5535
OMIM613821
RefSeqNM_147180
UniProtQ96LZ3
Outros dados
Número EC3.1.3.16
LocusCr. 9 q31{{{locus_dado_suplementar}}}

Mecanismo de ação

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Quando uma célula apresentadora de antígeno interage com o receptor de célula T nas células T, ocorre um aumento no nível citoplasmático de cálcio, que ativa a calcineurina ao se ligar à subunidade regulatória e ativar a ligação com a calmodulina.[3] A calcineurina induz fatores de transcrição (NFATs [en]) essenciais para a transcrição dos genes de IL-2. A IL-2 ativa linfócitos T auxiliares e induz a produção de outras citocinas, regulando assim a ação dos linfócitos citotóxicos. A quantidade de IL-2 produzida pelas células T auxiliares influencia significativamente a extensão da resposta imunológica.

Relevância clínica

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Doenças reumáticas

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Inibidores de calcineurina são prescritos para artrite reumatoide em adultos, como monoterapia ou em combinação com metotrexato. A formulação em microemulsão é aprovada pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento de artrite reumatoide grave. Também é prescrita para: artrite psoriásica, psoríase, doença de Behçet ocular aguda, artrite idiopática juvenil, polimiosite e dermatomiosite em adultos e jovens, lúpus eritematoso sistêmico em adultos e jovens, nefrite membranosa por lúpus em adultos, esclerose sistêmica, anemia aplástica, síndrome nefrótica resistente a esteroides, dermatite atópica, asma grave dependente de corticosteroides, colite ulcerativa grave, pênfigo vulgar [en], miastenia gravis e síndrome do olho seco, com ou sem síndrome de Sjögren (administrada como emulsão oftálmica).[4]

Esquizofrenia

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A calcineurina está associada a receptores de diversas substâncias cerebrais, incluindo glutamato, dopamina e GABA.[5] Um experimento com camundongos geneticamente modificados, incapazes de produzir calcineurina, apresentou sintomas semelhantes aos da esquizofrenia em humanos, como comprometimento da memória de trabalho, déficits de atenção, comportamento social aberrante e outras anormalidades características da doença.[6]

A calcineurina, junto com o NFAT, pode melhorar a função das células beta pancreáticas em diabéticos.[7][8] Assim, o tacrolimo contribui para o desenvolvimento frequente de diabetes após transplante renal.[9]

A sinalização de calcineurina/NFAT é necessária para a maturação e função pulmonar perinatal.[10]

Transplante de órgãos

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Inibidores de calcineurina, como tacrolimo e ciclosporina, são usados para suprimir o sistema imunológico em receptores de alotransplante de órgãos, prevenindo a rejeição do tecido transplantado.[11]

Interações

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A calcineurina interage com RCAN1 [en][12] e AKAP5 [en].[13]

Referências

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  1. PDB 1AUI; Kissinger CR, Parge HE, Knighton DR, Lewis CT, Pelletier LA, Tempczyk A, Kalish VJ, Tucker KD, Showalter RE, Moomaw EW (1 de Dezembro de 1995). «Crystal structures of human calcineurin and the human FKBP12-FK506-calcineurin complex». Nature. 378 (6557): 641–4. Bibcode:1995Natur.378..641K. PMID 8524402. doi:10.1038/378641a0 
  2. Liu L, Zhang J, Yuan J, Dang Y, Yang C, Chen X, Xu J, Yu L (1 de Março de 2005). «Characterization of a human regulatory subunit of protein phosphatase 3 gene (PPP3RL) expressed specifically in testis». Mol. Biol. Rep. 32 (1): 41–5. PMID 15865209. doi:10.1007/s11033-004-4250-4 
  3. Yamashita M, Katsumata M, Iwashima M, Kimura M, Shimizu C, Kamata T, Shin T, Seki N, Suzuki S, Taniguchi M, Nakayama T (1 de Junho de 2000). «T cell receptor-induced calcineurin activation regulates T helper type 2 cell development by modifying the interleukin 4 receptor signaling complex». J. Exp. Med. 191 (11): 1869–79. PMC 2213529Acessível livremente. PMID 10839803. doi:10.1084/jem.191.11.1869 
  4. «Pharmacology and side effects of cyclosporine and tacrolimus». UpToDate. 10 de Abril de 2014 
  5. Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Inoue T, Launey T, Racine V, Sibarita JB, Mikoshiba K, Triller A (2009). «Activity-dependent tuning of inhibitory neurotransmission based on GABAAR diffusion dynamics». Neuron. 62 (5): 670–82. PMID 19524526. doi:10.1016/j.neuron.2009.04.023Acessível livremente 
  6. Miyakawa T, Leiter LM, Gerber DJ, Gainetdinov RR, Sotnikova TD, Zeng H, Caron MG, Tonegawa S (1 de Julho de 2003). «Conditional calcineurin knockout mice exhibit multiple abnormal behaviors related to schizophrenia». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (15): 8987–92. Bibcode:2003PNAS..100.8987M. PMC 166425Acessível livremente. PMID 12851457. doi:10.1073/pnas.1432926100Acessível livremente 
  7. Heit JJ, Apelqvist AA, Gu X, Winslow MM, Neilson JR, Crabtree GR, Kim SK (1 de Setembro de 2006). «Calcineurin/NFAT signalling regulates pancreatic beta-cell growth and function». Nature. 443 (7109): 345–9. Bibcode:2006Natur.443..345H. PMID 16988714. doi:10.1038/nature05097 
  8. Heit JJ (1 de Outubro de 2007). «Calcineurin/NFAT signaling in the beta-cell: From diabetes to new therapeutics». BioEssays. 29 (10): 1011–21. PMID 17876792. doi:10.1002/bies.20644 
  9. Crutchlow MF, Bloom RD (2007). «Transplant-associated hyperglycemia: a new look at an old problem». Clin J Am Soc Nephrol. 2 (2): 343–55. PMID 17699434. doi:10.2215/CJN.03671106Acessível livremente 
  10. Davé V, Childs T, Xu Y, Ikegami M, Besnard V, Maeda Y, Wert SE, Neilson JR, Crabtree GR, Whitsett JA (1 de Outubro de 2006). «Calcineurin/Nfat signaling is required for perinatal lung maturation and function». J. Clin. Invest. 116 (10): 2597–609. PMC 1570374Acessível livremente. PMID 16998587. doi:10.1172/JCI27331 
  11. «Tacrolimus». New Zealand Formulary v81. 1 de Março de 2019 
  12. Fuentes JJ, Genescà L, Kingsbury TJ, Cunningham KW, Pérez-Riba M, Estivill X, de la Luna S (1 de Julho de 2000). «DSCR1, overexpressed in Down syndrome, is an inhibitor of calcineurin-mediated signaling pathways». Hum. Mol. Genet. 9 (11): 1681–90. PMID 10861295. doi:10.1093/hmg/9.11.1681Acessível livremente 
  13. Kashishian A, Howard M, Loh C, Gallatin WM, Hoekstra MF, Lai Y (1 de Outubro de 1998). «AKAP79 inhibits calcineurin through a site distinct from the immunophilin-binding region». J. Biol. Chem. 273 (42): 27412–9. PMID 9765270. doi:10.1074/jbc.273.42.27412Acessível livremente 

Leitura adicional

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Ligações externas

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