Calcineurina

Calcineurina (CaN) é uma fosfatase de serina/treonina [en] dependente de cálcio e calmodulina, também conhecida como fosfatase de proteína 3 ou fosfatase de serina-treonina dependente de cálcio.[2] Ela desempenha um papel crucial na ativação das células T do sistema imunológico e pode ser inibida por medicamentos. A calcineurina ativa o fator nuclear de células T ativadas citoplasmático (NFATc [en]), um fator de transcrição, por meio da desfosforilação. O NFATc ativado é então translocado para o núcleo, onde aumenta a expressão da interleucina 2 (IL-2). A IL-2, por sua vez, estimula o crescimento e a diferenciação da resposta das células T. A calcineurina é alvo de uma classe de medicamentos chamados inibidores de calcineurina, que incluem ciclosporina, voclosporina [en], pimecrolimo e tacrolimo.
Estrutura
[editar | editar código]A calcineurina é um heterodímero composto por uma subunidade catalítica de 61 kDa, que se liga à calmodulina (calcineurina A), e uma subunidade regulatória de 19 kDa, que se liga ao Ca2+ (calcineurina B). Existem três isoenzimas da subunidade catalítica, cada uma codificada por um gene distinto (PPP3CA [en], PPP3CB [en] e PPP3CC [en]), e duas isoformas da subunidade regulatória, também codificadas por genes separados (PPP3R1 [en], PPP3R2 [en]).
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Mecanismo de ação
[editar | editar código]Quando uma célula apresentadora de antígeno interage com o receptor de célula T nas células T, ocorre um aumento no nível citoplasmático de cálcio, que ativa a calcineurina ao se ligar à subunidade regulatória e ativar a ligação com a calmodulina.[3] A calcineurina induz fatores de transcrição (NFATs [en]) essenciais para a transcrição dos genes de IL-2. A IL-2 ativa linfócitos T auxiliares e induz a produção de outras citocinas, regulando assim a ação dos linfócitos citotóxicos. A quantidade de IL-2 produzida pelas células T auxiliares influencia significativamente a extensão da resposta imunológica.
Relevância clínica
[editar | editar código]Doenças reumáticas
[editar | editar código]Inibidores de calcineurina são prescritos para artrite reumatoide em adultos, como monoterapia ou em combinação com metotrexato. A formulação em microemulsão é aprovada pela Food and Drug Administration dos EUA para o tratamento de artrite reumatoide grave. Também é prescrita para: artrite psoriásica, psoríase, doença de Behçet ocular aguda, artrite idiopática juvenil, polimiosite e dermatomiosite em adultos e jovens, lúpus eritematoso sistêmico em adultos e jovens, nefrite membranosa por lúpus em adultos, esclerose sistêmica, anemia aplástica, síndrome nefrótica resistente a esteroides, dermatite atópica, asma grave dependente de corticosteroides, colite ulcerativa grave, pênfigo vulgar [en], miastenia gravis e síndrome do olho seco, com ou sem síndrome de Sjögren (administrada como emulsão oftálmica).[4]
Esquizofrenia
[editar | editar código]A calcineurina está associada a receptores de diversas substâncias cerebrais, incluindo glutamato, dopamina e GABA.[5] Um experimento com camundongos geneticamente modificados, incapazes de produzir calcineurina, apresentou sintomas semelhantes aos da esquizofrenia em humanos, como comprometimento da memória de trabalho, déficits de atenção, comportamento social aberrante e outras anormalidades características da doença.[6]
Diabetes
[editar | editar código]A calcineurina, junto com o NFAT, pode melhorar a função das células beta pancreáticas em diabéticos.[7][8] Assim, o tacrolimo contribui para o desenvolvimento frequente de diabetes após transplante renal.[9]
A sinalização de calcineurina/NFAT é necessária para a maturação e função pulmonar perinatal.[10]
Transplante de órgãos
[editar | editar código]Inibidores de calcineurina, como tacrolimo e ciclosporina, são usados para suprimir o sistema imunológico em receptores de alotransplante de órgãos, prevenindo a rejeição do tecido transplantado.[11]
Interações
[editar | editar código]A calcineurina interage com RCAN1 [en][12] e AKAP5 [en].[13]
Referências
[editar | editar código]- ↑ PDB 1AUI; Kissinger CR, Parge HE, Knighton DR, Lewis CT, Pelletier LA, Tempczyk A, Kalish VJ, Tucker KD, Showalter RE, Moomaw EW (1 de Dezembro de 1995). «Crystal structures of human calcineurin and the human FKBP12-FK506-calcineurin complex». Nature. 378 (6557): 641–4. Bibcode:1995Natur.378..641K. PMID 8524402. doi:10.1038/378641a0
- ↑ Liu L, Zhang J, Yuan J, Dang Y, Yang C, Chen X, Xu J, Yu L (1 de Março de 2005). «Characterization of a human regulatory subunit of protein phosphatase 3 gene (PPP3RL) expressed specifically in testis». Mol. Biol. Rep. 32 (1): 41–5. PMID 15865209. doi:10.1007/s11033-004-4250-4
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- ↑ «Pharmacology and side effects of cyclosporine and tacrolimus». UpToDate. 10 de Abril de 2014
- ↑ Bannai H, Lévi S, Schweizer C, Inoue T, Launey T, Racine V, Sibarita JB, Mikoshiba K, Triller A (2009). «Activity-dependent tuning of inhibitory neurotransmission based on GABAAR diffusion dynamics». Neuron. 62 (5): 670–82. PMID 19524526. doi:10.1016/j.neuron.2009.04.023
- ↑ Miyakawa T, Leiter LM, Gerber DJ, Gainetdinov RR, Sotnikova TD, Zeng H, Caron MG, Tonegawa S (1 de Julho de 2003). «Conditional calcineurin knockout mice exhibit multiple abnormal behaviors related to schizophrenia». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100 (15): 8987–92. Bibcode:2003PNAS..100.8987M. PMC 166425
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- ↑ Heit JJ, Apelqvist AA, Gu X, Winslow MM, Neilson JR, Crabtree GR, Kim SK (1 de Setembro de 2006). «Calcineurin/NFAT signalling regulates pancreatic beta-cell growth and function». Nature. 443 (7109): 345–9. Bibcode:2006Natur.443..345H. PMID 16988714. doi:10.1038/nature05097
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- ↑ Crutchlow MF, Bloom RD (2007). «Transplant-associated hyperglycemia: a new look at an old problem». Clin J Am Soc Nephrol. 2 (2): 343–55. PMID 17699434. doi:10.2215/CJN.03671106
- ↑ Davé V, Childs T, Xu Y, Ikegami M, Besnard V, Maeda Y, Wert SE, Neilson JR, Crabtree GR, Whitsett JA (1 de Outubro de 2006). «Calcineurin/Nfat signaling is required for perinatal lung maturation and function». J. Clin. Invest. 116 (10): 2597–609. PMC 1570374
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- ↑ «Tacrolimus». New Zealand Formulary v81. 1 de Março de 2019
- ↑ Fuentes JJ, Genescà L, Kingsbury TJ, Cunningham KW, Pérez-Riba M, Estivill X, de la Luna S (1 de Julho de 2000). «DSCR1, overexpressed in Down syndrome, is an inhibitor of calcineurin-mediated signaling pathways». Hum. Mol. Genet. 9 (11): 1681–90. PMID 10861295. doi:10.1093/hmg/9.11.1681
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Leitura adicional
[editar | editar código]- Cottrell JR, Levenson JM, Kim SH, Gibson HE, Richardson KA, Sivula M, Li B, Ashford CJ, Heindl KA, Babcock RJ, Rose DM, Hempel CM, Wiig KA, Laeng P, Levin ME, Ryan TA, Gerber DJ (1 de Julho de 2013). «Working memory impairment in calcineurin knock-out mice is associated with alterations in synaptic vesicle cycling and disruption of high-frequency synaptic and network activity in prefrontal cortex». J. Neurosci. 33 (27): 10938–49. PMC 3718364
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- Giri PR, Higuchi S, Kincaid RL (1991). «Chromosomal mapping of the human genes for the calmodulin-dependent protein phosphatase (calcineurin) catalytic subunit». Biochem. Biophys. Res. Commun. 181 (1): 252–8. PMID 1659808. doi:10.1016/S0006-291X(05)81410-X
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- Wang HG, Pathan N, Ethell IM, Krajewski S, Yamaguchi Y, Shibasaki F, McKeon F, Bobo T, Franke TF, Reed JC (1999). «Ca2+-induced apoptosis through calcineurin dephosphorylation of BAD». Science. 284 (5412): 339–43. Bibcode:1999Sci...284..339W. PMID 10195903. doi:10.1126/science.284.5412.339
- Fuentes JJ, Genescà L, Kingsbury TJ, Cunningham KW, Pérez-Riba M, Estivill X, de la Luna S. «DSCR1, overexpressed in Down syndrome, is an inhibitor of calcineurin-mediated signaling pathways». Hum. Mol. Genet. 9 (11): 1681–90. PMID 10861295. doi:10.1093/hmg/9.11.1681

- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2000). «DNA cloning using in vitro site-specific recombination». Genome Res. 10 (11): 1788–95. PMC 310948
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