SLC3A2

SLC3A2
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2DH2, 2DH3
Identifiants
Alias	SLC3A2
IDs externes	OMIM: 158070 MGI: 96955 HomoloGene: 1795 GeneCards: SLC3A2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 11 humain
Fin	62,888,880 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 19 (souris)
Fin	8,700,733 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	îlot de Langerhans; ; ventricular zone; ; stromal cell of endometrium; ; right lobe of thyroid gland; ; left lobe of thyroid gland; ; éminence ganglionnaire; ; upper lobe of left lung; ; skin of abdomen; ; endocol; ; skin of leg;
	Fortement exprimé dans
	epithelium of lens; ; choroid plexus of fourth ventricle; ; glande submandibulaire; ; parotide; ; calvaria; ; spermatocyte; ; stroma of bone marrow; ; right kidney; ; neural layer of retina; ; lèvre;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	calcium:sodium antiporter activity; neutral amino acid transmembrane transporter activity; activité catalytique; liaison protéique; liaison ARN double brin; liaison ARN; cadherin binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane; mélanosome; membrane plasmique; surface cellulaire; apical plasma membrane; exosome; noyau; cytosol;
Processus biologique	response to exogenous dsRNA; croissance cellulaire; amino acid transport; leukocyte migration; calcium ion transport; tryptophan transport; sodium ion transmembrane transport; L-alpha-amino acid transmembrane transport; transport; métabolisme des glucides; L-leucine import across plasma membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6520
	17254
	ENSG00000168003
	ENSMUSG00000010095
	P08195
	P10852
NM_001012661; NM_001012662; NM_001012663; NM_001012664; NM_001013251;
	NM_002394
	NM_001161413; NM_008577
	NP_001012680; NP_001012682; NP_001013269; NP_002385
	NP_001154885; NP_032603
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC3A2 est un gène situé sur le chromosome 11 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168003 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010095 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC3A2 solute carrier family 3 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 22 avril 2026)
↑ (en) « SLC3A2 Gene - Solute Carrier Family 3 Member 2 » , sur genecards.org (consulté le 22 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168003 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010095 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC3A2 solute carrier family 3 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 22 avril 2026)

[6] (en) « SLC3A2 Gene - Solute Carrier Family 3 Member 2 » , sur genecards.org (consulté le 22 avril 2026)

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v · m Chromosome 11 humain
Gènes	CRYAB FDX1 FTH1 HBB HBD HBG1 HBG2 HRAS KCNQ1 PGA3 PGA4 PGA5 SCGB2A2 SLC1A2 SLC3A2 SLC5A12 SLC6A5 SLC15A3 SLC17A6 SLC22A6 SLC22A8 SLC22A9 SLC22A10 SLC22A11 SLC22A12 SLC22A18 SLC22A24 SLC22A25 SLC25A22 SLC25A45 SLC29A2 SLC35C1 SLC35F2 SLC36A4 SLC37A2 SLC37A4 SLC39A13 SLC43A1 SLC43A3 TCN1 TRAF6 UCP3
Protéines	Adrénodoxine Amélogenèse imparfaite Caspase 1 4 5 12 Catalase Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase Ferritine Haptocorrine Hémoglobine Hémopexine Insuline Juno OSBP PCF11 Pepsine A Pepsinogène Prothrombine Récepteur nucléaire des oxystérols Sirtuine 3 Succinate-déshydrogénase TRAF6 Transaldolase Tyrosinase
Maladies liées	Albinisme oculocutané type I Ataxie télangiectasie Drépanocytose Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Glycogénose type 1 Hyperinsulinisme familial Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Mc Ardle Maladie de Niemann-Pick Myopathie avec surcharge en desmine Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Opsismodysplasie Porphyrie aiguë intermittente Surdité d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Costello Syndrome de délétion 11p Syndrome de Jacobsen Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Thrombopénie de Paris-Trousseau