SLC39A14

SLC39A14
Identifiants
Alias	SLC39A14
IDs externes	OMIM: 608736 MGI: 2384851 HomoloGene: 15037 GeneCards: SLC39A14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 8 humain
Fin	22,434,129 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 14 (souris)
Fin	70,588,874 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	cartilage tissue; ; body of pancreas; ; foie; ; right lobe of liver; ; tibia; ; muqueuse jéjunale; ; duodénum; ; péricarde; ; ovocyte; ; îlot de Langerhans;
	Fortement exprimé dans
	gastrula; ; molaire; ; aorte ascendante; ; calvaria; ; valve aortique; ; duodénum; ; massif facial; ; os membraneux; ; hepatobiliary system; ; foie;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	ferrous iron transmembrane transporter activity; metal ion transmembrane transporter activity; zinc ion transmembrane transporter activity; manganese ion transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	prolongement cellulaire; membrane; integral component of plasma membrane; lamellipode; integral component of membrane; membrane plasmique; cytoplasme;
Processus biologique	metal ion transport; zinc ion transport; ion transport; zinc ion transmembrane transport; iron ion transport; cellular zinc ion homeostasis; zinc ion import across plasma membrane; transport transmembranaire; manganese ion transmembrane transport; iron ion transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	23516
	213053
	ENSG00000104635
	ENSMUSG00000022094
	Q15043
	Q75N73
NM_001128431; NM_001135153; NM_001135154; NM_015359; NM_001351655;
	NM_001351656; NM_001351657; NM_001351658; NM_001351659; NM_001351660
	NM_001135151; NM_001135152; NM_144808
NP_001121903; NP_001128625; NP_001128626; NP_056174; NP_001338584;
	NP_001338585; NP_001338586; NP_001338587; NP_001338588; NP_001338589
	NP_001128623; NP_001128624; NP_659057
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC39A14 est un gène situé sur le chromosome 8 humain^[5].

Maladies liées

Hyperostose crânienne interne^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000104635 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022094 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC39A14 solute carrier family 39 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)
↑ « SLC39A14 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000104635 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022094 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC39A14 solute carrier family 39 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)

[6] « SLC39A14 Gene - Solute Carrier Family 39 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

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v · m Chromosome 8 humain
Gènes	ARHGEF10 ASAH ATP6V1H CHD7 COH1 COL14A1 COL22A1 CYP11B1 ESCO2 EXT1 EYA1 GDAP1 LPL Myc NDRG1 NEFL POP1 RECQL4 SLC7A2 SLC7A13 SLC10A5 SLC18A1 SLC20A2 SLC25A32 SLC25A37 SLC26A7 SLC30A8 SLC35G5 SLC39A4 SLC39A14 SLC45A4 SLC52A2 SLCO5A1 TRPS1 TTPA ZFPM2
Protéines	BAI1 GATA4 Géranylgéranyltransférase de type 1 Glutathion-réductase GPIHBP1 Hormone de libération des gonadotrophines hypophysaires Indoleamine 2,3-dioxygénase Lipoprotéine-lipase LYN Plectine Protéine-phosphatase 2 RECQL4 Thyroglobuline TRAIL-R1 TRAIL-R2
Maladies liées	Achromatopsie Amélogenèse imparfaite Ataxie avec déficit isolé en vitamine E Déficit familial en lipoprotéine-lipase Dysplasie anauxétique Hyperplasie congénitale des surrénales Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire RI-CMT de type AR-CMT2 Maladie de Farber Microcéphalie primaire autosomique récessive Syndrome de Baller-Gerold Syndrome branchio-oto-rénal Syndrome CHARGE Syndrome de Cohen Syndrome de Fryns Syndrome de Jackson-Weiss Syndrome de Lenz-Majewski Syndrome de Roberts Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome tricho-rhino-phalangien type 1 type 2 Syndrome de Werner Tétralogie de Fallot