SLC36A2

SLC36A2
Identifiants
Alias	SLC36A2
IDs externes	OMIM: 608331 MGI: 1891430 HomoloGene: 72100 GeneCards: SLC36A2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 5 humain
Fin	151,347,590 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 11 (souris)
Fin	55,075,903 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	muscle quadriceps fémoral; ; skeletal muscle tissue; ; muscle gastrocnémien; ; muscle de la cuisse; ; human kidney; ; nerf tibial; ; testicule; ; nerf sural; ; gonade; ; renal cortex;
	Fortement exprimé dans
	tissu adipeux brun; ; nerf ischiatique; ; corps du fémur; ; subcutaneous adipose tissue; ; glande mammaire; ; muscle intercostal; ; tissu adipeux blanc; ; humérus; ; aorte; ; organe otolithique;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	L-alanine transmembrane transporter activity; amino acid:proton symporter activity; L-proline transmembrane transporter activity; glycine transmembrane transporter activity; proton transmembrane transporter activity; amino acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	cytoplasme; integral component of membrane; membrane plasmique; exosome; membrane; vacuolar membrane;
Processus biologique	proline transmembrane transport; ion transport; amino acid transport; glycine transport; L-alanine transport; proline transport; proton transmembrane transport; transport; amino acid transmembrane transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	153201
	246049
	ENSG00000186335
	ENSMUSG00000020264
	Q495M3
	Q8BHK3
	NM_181776
	NM_153170
	NP_861441
	NP_694810
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC36A2 est un gène situé sur le chromosome 5 humain^[5].

Maladies liées

Iminoglycinurie^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186335 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020264 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC36A2 solute carrier family 36 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)
↑ « Orphanet: SLC36A2-solute carrier family 36 member 2 », sur www.orpha.net (consulté le 5 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000186335 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020264 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC36A2 solute carrier family 36 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 5 avril 2026)

[6] « Orphanet: SLC36A2-solute carrier family 36 member 2 », sur www.orpha.net (consulté le 5 avril 2026)

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v · m Chromosome 5 humain
Gènes	ANKH COL23A1 FLT4 GABRA1 NIPBL POU4F3 SH3TC2 SIL1 SLC1A3 SLC4A9 SLC6A18 SLC6A3 SLC6A7 SLC6A19 SLC9A3 SLC12A2 SLC12A7 SLC22A4 SLC22A5 SLC23A1 SLC25A2 SLC25A46 SLC25A48 SLC26A2 SLC27A6 SLC30A5 SLC34A1 SLC35A4 SLC36A1 SLC36A2 SLC36A3 SLC38A9 SLC45A2 TTID
Protéines	B0AT1 Caséine-kinase 1 alpha CSF1R CXCL14 Cyclophiline C Desmoplakine DOCK2 EBF1 Échangeur sodium-hydrogène 3 Enzyme d'alpha amidation Facteur stimulant les colonies de granulocytes et de macrophages Follistatine H2AFY Hydroxyméthylglutaryl-CoA-réductase Interleukine 5 Interleukine 9 Interleukine 13 IRX1 KIF2A KIF20A Ostéonectine PAR2 Récepteur 5-HT1A Sélénoprotéine P SEMA3E TSLP Versicane
Maladies liées	Achondrogenèse Atélostéogenèse de type II Dysplasie épiphysaire multiple récessive Dystrophie musculaire des ceintures Hyperekplexie héréditaire Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 Lymphœdème congénital primaire Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Hartnup Maladie de Hirschsprung Maladie de Wagner Maladie de Werdnig-Hoffmann Maladie du cri du chat Myopathie avec surcharge en desmine Nanisme diastrophique Polypose adénomateuse familiale Surdité d'origine génétique Syndrome de Beals Syndrome de Cockayne Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Frank-Ter Haar Syndrome de Gardner Syndrome de Kartagener Syndrome de Marinesco-Sjögren Syndrome de Netherton Syndrome de Sotos Syndrome de Treacher Collins Syndrome de Turcot Tétralogie de Fallot