SLC20A1

SLC20A1
Identifiants
Alias	SLC20A1
IDs externes	OMIM: 137570 MGI: 108392 HomoloGene: 38049 GeneCards: SLC20A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	112,663,825 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 2 (souris)
Fin	129,053,536 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	mucosa of transverse colon; ; granulocyte; ; cartilage tissue; ; trachée; ; épithélium pigmentaire rétinien; ; mucosa of urinary bladder; ; os spongieux; ; parietal pleura; ; appendice iléo-cæcal; ; mucosa of paranasal sinus;
	Fortement exprimé dans
	pontine nuclei; ; left colon; ; noyau vestibulaire médian; ; facial motor nucleus; ; lobe of cerebellum; ; deep cerebellar nuclei; ; Vermis du cervelet; ; fetal liver hematopoietic progenitor cell; ; Corne antérieure; ; dorsal tegmental nucleus;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	sodium:phosphate symporter activity; high-affinity inorganic phosphate:sodium symporter activity; symporter activity; signal transducer activity; inorganic phosphate transmembrane transporter activity; sodium:inorganic phosphate symporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; integral component of plasma membrane; membrane;
Processus biologique	phosphate-containing compound metabolic process; positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; phosphate ion transmembrane transport; phosphate ion transport; ion transport; sodium ion transmembrane transport; sodium ion transport; transduction de signal; transport transmembranaire; sodium-dependent phosphate transport; transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	6574
	20515
	ENSG00000144136
	ENSMUSG00000027397
	Q8WUM9
	Q61609
	NM_005415
	NM_001159593; NM_015747; NM_001355252
	NP_005406
	NP_001153065; NP_056562; NP_001342181
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC20A1 est un gène situé sur le chromosome 2 humain^[5].

Maladies liées

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000144136 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027397 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC20A1 solute carrier family 20 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)
↑ (en) « SLC20A1 Gene - Solute Carrier Family 20 Member 1 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000144136 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027397 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC20A1 solute carrier family 20 member 1 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)

[6] (en) « SLC20A1 Gene - Solute Carrier Family 20 Member 1 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

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v · m Chromosome 2 humain
Gènes	ABCB11 AGXT COL3A1 COL4A3 COL4A4 COL5A2 CYP27A1 DES ERCC3 MSH2 SCN9A SFXN5 SLC1A4 SLC3A1 SLC4A3 SLC4A5 SLC5A6 SLC5A7 SLC4A10 SLC8A1 SLC9A2 SLC9A4 SLC11A1 SLC16A14 SLC19A3 SLC20A1 SLC23A3 SLC25A12 SLC30A3 SLC30A6 SLC35F5 SLC35F6 SLC39A10 SLC40A1 SP110
Protéines	Cyclophiline J Desmine Dipeptidyle-peptidase 4 Glutaminase Nébuline Proopiomélanocortine Protéine-kinase 1 associée à l'AP-2 Pyrophosphorylase d'UDP-glucose Succinyl-coenzyme A-synthétase Thyroperoxydase Ubiquitine Xanthinurie
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie méthacrylique Amélogenèse imparfaite Ataxie paroxystique héréditaire Cancer colorectal héréditaire sans polypose Cholestase intrahépatique progressive familiale Complexe de Carney Déficit en protéine C Dysferlinopathie Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Encéphalopathie épileptique néonatale par déficit en glutaminase Érythromelalgie primaire familiale Hyperoxalurie type 1 Hypertension artérielle pulmonaire par mutation du gène BMPR2 Hypertrophie musculaire en rapport avec un trouble de la myostatine Ichtyose congénitale forme récessive Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience Microcéphalie primaire autosomique récessive Myopathie avec surcharge en desmine Myopathie distale de Udd Myopathie à némaline Paraplégie spastique familiale ascendante à début précoce Paraplégie spastique familiale type 4 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale primitive Sitostérolémie Syndrome d'Alström Syndrome de Crigler-Najjar Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique type vasculaire Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome CACH Syndrome de Gilbert Syndrome de Joubert Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome de Mowat-Wilson Syndrome de Waardenburg type 1 Xanthomatose cérébrotendineuse Xeroderma pigmentosum