SLC16A14

SLC16A14
Identifiants
Alias	SLC16A14
IDs externes	MGI: 1919031 HomoloGene: 34318 GeneCards: SLC16A14
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	230,068,993 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	84,912,855 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; cellule endothéliale; ; gyrus temporal moyen; ; Brodmann area 23; ; Vermis du cervelet; ; parotide; ; skin of hip; ; Brodmann area 46; ; skin of thigh; ; skin of arm;
	Fortement exprimé dans
	right kidney; ; human kidney; ; ventricular zone; ; lèvre; ; granulocyte; ; proximal tubule; ; Rostral migratory stream; ; noyau supraoptique; ; prétectum; ; primary visual cortex;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	symporter activity; monocarboxylic acid transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	membrane plasmique; membrane; integral component of membrane; integral component of plasma membrane;
Processus biologique	transport transmembranaire; monocarboxylic acid transport;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	151473
	71781
	ENSG00000163053
	ENSMUSG00000026220
	Q7RTX9
	Q8K1C7
	NM_152527
	NM_027921
	NP_689740
	NP_082197
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC16A14 est un gène situé sur le chromosome 2 humain^[5].

Maladies liées

Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163053 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026220 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC16A14 solute carrier family 16 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 19 avril 2026)
↑ « SLC16A14 Gene - Solute Carrier Family 16 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 19 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163053 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026220 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC16A14 solute carrier family 16 member 14 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 19 avril 2026)

[6] « SLC16A14 Gene - Solute Carrier Family 16 Member 14 » , sur genecards.org (consulté le 19 avril 2026)

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v · m Chromosome 2 humain
Gènes	ABCB11 AGXT COL3A1 COL4A3 COL4A4 COL5A2 CYP27A1 DES ERCC3 MSH2 SCN9A SFXN5 SLC1A4 SLC3A1 SLC4A3 SLC4A5 SLC5A6 SLC5A7 SLC4A10 SLC8A1 SLC9A2 SLC9A4 SLC11A1 SLC16A14 SLC19A3 SLC20A1 SLC23A3 SLC25A12 SLC30A3 SLC30A6 SLC35F5 SLC35F6 SLC39A10 SLC40A1 SP110
Protéines	Cyclophiline J Desmine Dipeptidyle-peptidase 4 Glutaminase Nébuline Proopiomélanocortine Protéine-kinase 1 associée à l'AP-2 Pyrophosphorylase d'UDP-glucose Succinyl-coenzyme A-synthétase Thyroperoxydase Ubiquitine Xanthinurie
Maladies liées	Achromatopsie Acidurie méthacrylique Amélogenèse imparfaite Ataxie paroxystique héréditaire Cancer colorectal héréditaire sans polypose Cholestase intrahépatique progressive familiale Complexe de Carney Déficit en protéine C Dysferlinopathie Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Encéphalopathie épileptique néonatale par déficit en glutaminase Érythromelalgie primaire familiale Hyperoxalurie type 1 Hypertension artérielle pulmonaire par mutation du gène BMPR2 Hypertrophie musculaire en rapport avec un trouble de la myostatine Ichtyose congénitale forme récessive Maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience Microcéphalie primaire autosomique récessive Myopathie avec surcharge en desmine Myopathie distale de Udd Myopathie à némaline Paraplégie spastique familiale ascendante à début précoce Paraplégie spastique familiale type 4 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale primitive Sitostérolémie Syndrome d'Alström Syndrome de Crigler-Najjar Syndrome d'Ehlers-Danlos type classique type vasculaire Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome CACH Syndrome de Gilbert Syndrome de Joubert Syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité Syndrome de Mowat-Wilson Syndrome de Waardenburg type 1 Xanthomatose cérébrotendineuse Xeroderma pigmentosum