SLC12A9

SLC12A9
Identifiants
Alias	SLC12A9
IDs externes	OMIM: 616861 MGI: 1933532 HomoloGene: 5429 GeneCards: SLC12A9
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 7 humain
Fin	100,867,010 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 5 (souris)
Fin	137,333,597 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	granulocyte; ; monocyte; ; sang; ; rate; ; C1 segment; ; mucosa of transverse colon; ; right hemisphere of cerebellum; ; body of uterus; ; ganglion lymphatique; ; right ovary;
	Fortement exprimé dans
	neural layer of retina; ; granulocyte; ; secondary oocyte; ; Vésicule vitelline; ; Vesicula otica; ; Rostral migratory stream; ; primary oocyte; ; artère carotide interne; ; artère carotide externe; ; gyrus frontal supérieur;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	potassium:chloride symporter activity; transporter activity; cation:chloride symporter activity;
Composant cellulaire	exosome; membrane plasmique; membrane; integral component of membrane;
Processus biologique	ion transport; transport transmembranaire; potassium ion transmembrane transport; chloride transmembrane transport; chloride transport; transport; cell volume homeostasis; chloride ion homeostasis; potassium ion homeostasis; potassium ion import across plasma membrane;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	56996
	83704
	ENSG00000146828
	ENSMUSG00000037344
	Q9BXP2
	Q99MR3
	NM_001267812; NM_001267814; NM_020246; NM_001363493; NM_001363494
	NM_031406; NM_001359611
	NP_001254741; NP_001254743; NP_064631; NP_001350422; NP_001350423
	NP_113583; NP_001346540
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

SLC12A9 est un gène situé sur le chromosome 7 humain^[5].

Maladies liées

Malformation lymphatique^[6]

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000146828 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037344 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « SLC12A9 solute carrier family 12 member 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)
↑ « SLC12A9 Gene - Solute Carrier Family 12 Member 9 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

[refGRCh38Ensembl-1] {a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000146828 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] {a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037344 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[5] « SLC12A9 solute carrier family 12 member 9 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 29 avril 2026)

[6] « SLC12A9 Gene - Solute Carrier Family 12 Member 9 » , sur genecards.org (consulté le 29 avril 2026)

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v · m Chromosome 7 humain
Gènes	COL1A2 COL26A1 COL28A1 EGF HOXA13 NPC1L1 PIP SAMD9 SLC4A2 SLC12A9 SLC13A1 SLC13A4 SLC25A13 SLC25A40 SLC26A3 SLC26A4 SLC26A5 SLC29A4 SLC35B4 SLC37A3
Protéines	Importine alpha Glycoprotéine P
Maladies liées	Cancer du poumon Cavernome cérébral héréditaire Dystonie myoclonique Dystrophie musculaire des ceintures Hémochromatose par mutation TFR2 Holoprosencéphalie Hyperthermie maligne Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2 Maladie de Pyle Maladie du sirop d'érable Microcéphalie primaire autosomique récessive Microlissencéphalie Mucoviscidose Myopathie métabolique Surdité d'origine génétique Syndrome de Greig Syndrome de Kartagener Syndrome de Pallister-Hall Syndrome de Pendred Syndrome de Raine Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Saethre-Chotzen Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Williams Syndrome EEC Syndrome main pied utérus Syndrome MINA Syndrome Mirage