PGA4

PGA4
Structures disponibles
PDB	Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	1FLH, 1PSN, 1PSO, 1QRP, 3UTL
Identifiants
Alias	PGA4
IDs externes	OMIM: 169720 HomoloGene: 68135 GeneCards: PGA4
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 11 humain
Fin	61,231,694 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right uterine tube; ; body of stomach; ; fundus; ; artère coronaire droite; ; muqueuse gastrique; ; endocol; ; ectocervix; ; left uterine tube; ; poumon droit; ; body of pancreas;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	activité hydrolase; aspartic-type endopeptidase activity; activité peptidasique;
Composant cellulaire	région extracellulaire; exosome; multivesicular body lumen;
Processus biologique	digestion; protein catabolic process; protéolyse; autophagie;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	643847
	n/a
	ENSG00000229183
	n/a
	P0DJD7
	n/a
	NM_001079808
	n/a
	NP_001073276
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

PGA4 est un gène situé sur le chromosome 11 humain^[3].

Maladies liées

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000229183 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « PGA4 pepsinogen A4 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le 15 avril 2026)
↑ « PGA4 Gene - Pepsinogen A4 » , sur genecards.org (consulté le 15 avril 2026)

v · m Chromosome 11 humain
Gènes	CRYAB FDX1 FTH1 HBB HBD HBG1 HBG2 HRAS KCNQ1 PGA3 PGA4 PGA5 SCGB2A2 SLC1A2 SLC3A2 SLC5A12 SLC6A5 SLC15A3 SLC17A6 SLC22A6 SLC22A8 SLC22A9 SLC22A10 SLC22A11 SLC22A12 SLC22A18 SLC22A24 SLC22A25 SLC25A22 SLC25A45 SLC29A2 SLC35C1 SLC35F2 SLC36A4 SLC37A2 SLC37A4 SLC39A13 SLC43A1 SLC43A3 TCN1 TRAF6 UCP3
Protéines	Adrénodoxine Amélogenèse imparfaite Caspase 1 4 5 12 Catalase Dihydrolipoamide-S-acétyltransférase Ferritine Haptocorrine Hémoglobine Hémopexine Insuline Juno OSBP PCF11 Pepsine A Pepsinogène Prothrombine Récepteur nucléaire des oxystérols Sirtuine 3 Succinate-déshydrogénase TRAF6 Transaldolase Tyrosinase
Maladies liées	Albinisme oculocutané type I Ataxie télangiectasie Drépanocytose Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Glycogénose type 1 Hyperinsulinisme familial Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4 Maladie de Mc Ardle Maladie de Niemann-Pick Myopathie avec surcharge en desmine Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Opsismodysplasie Porphyrie aiguë intermittente Surdité d'origine génétique Syndrome de Bardet-Biedl Syndrome de Costello Syndrome de délétion 11p Syndrome de Jacobsen Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Syndrome de Romano-Ward Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Thrombopénie de Paris-Trousseau