Ante la falta de fondos del gobierno federal, no se actualizará este sitio web y la organización no responderá a transacciones ni consultas hasta que se aprueben los fondos.

El Centro Clínico de los Institutos Nacionales de la Salud  (el hospital de investigación) permanecerá abierto. Consulte cc.nih.gov (en inglés).

Infórmese sobre el funcionamiento del gobierno federal y el reinicio de las actividades en https://www.usa.gov/espanol/.

Síndrome de Rett: Generalidades

El síndrome de Rett es un trastorno genético neurológico y del desarrollo que ocurre principalmente en mujeres. Los bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse normalmente al principio, pero luego dejan de desarrollarse e incluso pierden habilidades en diferentes etapas de la enfermedad a lo largo de la vida. En los último 25 años, el NICHD ha apoyado investigaciones sobre el síndrome de Rett, y sigue haciéndolo, con la esperanza de averiguar cómo enlentecer, detener y, en última instancia, revertir los efectos del trastorno.

Para más información sobre este tema, haga clic en el enlace Información sobre la enfermedad, Información sobre las investigaciones del NICHD, Ensayos clínicos o Recursos que figura en el menú.

Nombres comunes

  • Síndrome de Rett
  • Trastorno de Rett
  • RTT

Nombres médicos o científicos

  • Autismo, demencia, ataxia y síndrome de pérdida de movimientos con propósito de la mano
  • Hiperamonemia cerebroatrófica