انتقل إلى المحتوى

HOXB13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HOXB13
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة HOXB13, PSGD, homeobox B13, HPC9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604607 MGI: MGI:107730 HomoloGene: 4640 GeneCards: 10481
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10481 15408
Ensembl ENSG00000159184 ENSMUSG00000049604
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_006361

NM_008267

RefSeq (بروتين)

NP_006352

NP_032293

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXB13‏ (Homeobox B13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB13 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: HOXB13 homeobox B13". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Zeltser L، Desplan C، Heintz N (أغسطس 1996). "Hoxb-13: a new Hox gene in a distant region of the HOXB cluster maintains colinearity". Development. ج. 122 ع. 8: 2475–84. PMID:8756292.
  3. ^ Stelnicki EJ، Arbeit J، Cass DL، Saner C، Harrison M، Largman C (يوليو 1998). "Modulation of the human homeobox genes PRX-2 and HOXB13 in scarless fetal wounds". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 111 ع. 1: 57–63. DOI:10.1046/j.1523-1747.1998.00238.x. PMID:9665387.

قراءة متعمقة

[عدل]